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POUR PIERRE-YVES ... ET LES AUTRES

Les petits ruisseaux font les grandes rivières...

Parce que notre frère, notre fils, notre ami a été emporté le 19 janvier 2021, après un combat de plusieurs années, par une maladie incurable, inévitable et qui est connue depuis presque 200 ans...

 

Parce que rien ne le prédestinait, lui un grand sportif depuis toujours avec une santé de fer...

 

Parce qu'il ne l'a pas mérité, ni sa femme ni ses 3 enfants...
 

Parce que nous voulons continuer le combat en son honneur et en celui des autres...
 

Parce que nous croyons en vous, en la recherche et en l'avenir...
 

Parce que nous ne souhaitons pas que d'autres subissent le même sort...

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POURQUOI ?

Accueil: Notre objectif

SLA ?

Qu'est-ce que la SLA ?

La SLA (Sclérose Latérale Amyotrophique ou Maladie de Charcot) est une maladie neurodégénérative des motoneurones de l'adulte.

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Elle cause une paralysie progressive de l'ensemble des muscles du corps. A terme, l'issue est fatale.


Son origine est inconnue même si on attribue certains facteurs environnementaux et génétiques.

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Son incidence est d'environ 100.000 nouveaux cas par an dans le monde, soient 2 à 3 nouveaux cas par jour en France. C’est la moins rare des maladies rares.

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PARTICIPER

Chaque geste compte

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Afin de soutenir les autres malades et d'aider la recherche, nous vous proposons de faire un don à l'asbl ABMM  (Association Belge contre les Maladies neuro-Musculaires) qui a bien aidé Pierre-Yves durant son combat quotidien: https://www.telethon.be/Comment-donner_a135.html

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Pour faire de la pub, nous avons à disposition des autocollants, des flyers et des plaques aimantées pour voiture !

 

Amis français: voici le site de l'association française pour la SLA.

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Nous remercions sincèrement votre générosité, car elle représente une goutte d’espoir pour l’avenir !

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NOUS CONTACTER

Daniel De May

+32 477 74 77 46

Merci pour votre envoi !

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Refaire ses lacets

CRÉATION DU SITE

15/06/2020

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